VITAMINE B12 HORUS PHARMA 0,2mg-0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose, boîte de 30 récipients unidoses de 0,40 mL
Retiré du marché le : 09/08/2013
Dernière révision : 07/12/2023
Taux de TVA : 10%
Laboratoire exploitant : HORUS PHARMA
Source :
Traitement d'appoint des troubles de la cicatrisation cornéenne.
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Liste des excipients.
NE PAS INJECTER, NE PAS AVALER.
En raison de la coloration du collyre à la vitamine B12, le port de lentilles de contact est déconseillé pendant la durée du traitement.
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre chaque instillation.
Possibilité de réactions allergiques comme pour tous les autres collyres.
Une gêne passagère (picotements, brûlures oculaires) peut être ressentie après instillation du collyre.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre chaque instillation.
Le port de lentilles de contact est déconseillé pendant la durée du traitement en raison de la coloration du collyre à la vitamine B12.
CONSULTER UN MEDECIN en cas de persistance des symptômes.
Sans objet.
L'efficacité d'un collyre peut être affectée par l'instillation simultanée d'un autre collyre.
Posologie
Population pédiatrique
Aucune donnée n'est disponible.
Mode d'administration
Voie locale.
EN INSTILLATION OCULAIRE
Se laver soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation.
Eviter le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières.
Instiller 1 goutte de collyre, 3 à 4 fois par jour, en fonction des troubles oculaires, dans le cul-de-sac conjonctival de l'œil malade, en regardant vers le haut, et en tirant légèrement la paupière vers le bas.
Chaque récipient unidose contient une quantité suffisante de collyre pour traiter les deux yeux.
Jeter l'unidose après utilisation. Ne pas la conserver pour une utilisation ultérieure.
Durée de conservation :
2 ans.
Après ouverture du récipient unidose : le produit doit être utilisé immédiatement.
Jeter le récipient unidose après utilisation.
Ne pas le conserver pour une utilisation ultérieure.
Précautions particulières de conservation :Pas de précautions particulières de conservation.
Sans objet.
Sans objet.
Classe pharmacothérapeutique : AUTRES MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES, code ATC : S01XA.
Collyre à visée cicatrisante.
Sans objet.
Sans objet.
Sans objet.
Pas d'exigences particulières.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
Médicament non soumis à prescription médicale.
Collyre en solution en récipient unidose.
Barrette(s) de récipients unidoses (PEBD) de 0,4 ml sous sachet (Polyéthylène/Aluminium). Boîte de 30 récipients unidoses.
Cyanocobalamine........................................................................................ …………………..0,2 mg
Pour 0,4 ml de collyre
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique Liste des excipients.
Chlorure de sodium, eau pour préparation injectable.